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国家药监局制定并实施创新医疗器械特别审批程序
具有我国发明专利,在技术上属于国内首创,而且在国际领先,具有显著临床应用价值的医疗器械进入特别审批通道,进行优先审批。
通过统一编码和分类可以实现“三可”
统一医用耗材分类和编码对促进医保精细化管理,特别是治理高值医用耗材有着重要的基础性作用。
《治理高值医用耗材改革方案》具体措施包括三方面
一是完善价格形成机制,降低虚高价格。二是规范医疗服务行为,严控不合理使用。三是健全监督管理机制,严肃查处违法违规行为。